Zyntabac 150
Bupropion 75mg/100mg/150mg/200mg/300 mg
Bupropion is an antidepressant medication used in the treatment of major depressive disorder and seasonal affective disorder. The Zyban brand of bupropion is used to help patients quit smoking by decreasing cravings and other withdrawal symptoms.
You should not take bupropion if you have seizures or an eating disorder, or if you have suddenly stopped using alcohol, seizure medicine, or sedatives. If you take Wellbutrin for depression, do not also take Zyban to help you quit smoking.
Do not use bupropion within 14 days before or 14 days after you have used an MAO inhibitor, such as isocarboxazid, linezolid, methylene blue injection, phenelzine, rasagiline, selegiline, or tranylcypromine.
Do not use an MAO inhibitor within 14 days before or 14 days after taking bupropion. A dangerous drug interaction may occur. MAO inhibitors include isocarboxazid, linezolid, phenelzine, rasagiline, selegiline, and tranylcypromine.
Bupropión: Lo que hay que saber
El bupropión tiene un efecto antidepresivo, relacionado químicamente con las feniletilaminas, un grupo de moléculas con propiedades como antidepresivo, psicoestimulante y depresor del apetito (venlafaxina, anfetamina, fenproporex, fenfluramina, anfepramona, etc).
En el caso de la dependencia del tabaco, los riesgos inherentes al uso del bupropión obligan a considerar su uso sólo después de una prueba con otras medidas, incluidos los parches de nicotina, menos eficaces, pero con inconvenientes menores.
El bupropión está formalmente contraindicado si usted sufre convulsiones. Si ha sufrido previamente una convulsión, consulte a su médico. El riesgo de convulsiones tras la administración de la dosis más alta recomendada de bupropión puede ser de 1 en 1000 pacientes.
Algunas condiciones clínicas que predisponen a las convulsiones, como la diabetes (riesgo de hipoglucemia o “baja de glucosa en sangre”), la administración de derivados de la teofilina, el alcoholismo en la fase de desintoxicación o estar bajo la retirada gradual de tranquilizantes y fármacos para el insomnio. El uso simultáneo de otros fármacos como los esteroides por vía oral o inyectable, los antihistamínicos y los fármacos relacionados químicamente con el bupropión (feniletilaminas) también pueden favorecer la aparición de convulsiones. Consulte a su médico si se encuentra en alguno de estos casos.
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El tabaquismo se considera la principal causa de enfermedades evitables y muertes prematuras en todo el mundo. El tratamiento que habitualmente se prescribe a las personas que desean dejar de fumar es una intervención multidisciplinar, que combina tanto el consejo psicológico como la terapia farmacológica, ya que la aplicación de ambas estrategias aumenta significativamente las posibilidades de éxito en el intento de abandono.
Presentamos un protocolo de estudio de un ensayo aleatorizado, abierto y de grupos paralelos de 12 meses de duración cuyo objetivo principal es analizar la eficacia y eficiencia de la terapia psicofarmacológica habitual más la app Social-Local-Mobile (grupo de intervención) aplicada al proceso de deshabituación tabáquica en comparación con la terapia psicofarmacológica habitual sola (grupo control).
La población diana está formada por fumadores adultos (tanto hombres como mujeres) que acuden a la Unidad de Deshabituación Tabáquica del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España. Social-Local-Mobile es una intervención innovadora basada en las tecnologías móviles y su capacidad para desencadenar cambios conductuales. La app es un complemento a las terapias farmacológicas para dejar de fumar, ya que proporciona mensajes motivacionales personalizados, monitorización de la actividad física, consejos sobre el estilo de vida y distracciones (minijuegos) para ayudar a superar la ansiedad. El tratamiento farmacológico habitual consiste en bupropión (Zyntabac 150 mg) o vareniclina (Champix 0,5 mg o 1 mg). Los resultados principales serán (1) la tasa de abstinencia del tabaquismo a 1 año, medida mediante pruebas de monóxido de carbono exhalado y cotinina urinaria, y (2) el resultado del análisis de coste-efectividad, que se expresará en términos de una relación coste-efectividad incremental. Las medidas de resultado secundarias serán (1) el análisis de la seguridad del tratamiento farmacológico, (2) el análisis de la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes, y (3) el seguimiento de los hábitos de vida saludable y de ejercicio físico.
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A raíz de una solicitud de Sunstar Suisse S.A., presentada el 4 de febrero de 2009 con arreglo al artículo 13, apartado 5, del Reglamento (CE) no 1924/2006, se pidió a la Autoridad que emitiera un dictamen sobre una declaración de propiedades saludables relativa a los efectos de los comprimidos y los chicles Gum PeriobalanceTM en la salud bucodental (pregunta no EFSA-Q-2009-00373) (2 ). eur-lex.europa.eu
A raíz de una solicitud de Sunstar Suisse SA presentada el 4 de febrero de 2009 con arreglo al artículo 13, apartado 5, del Reglamento (CE) no 1924/2006, se pidió a la Autoridad que emitiera un dictamen sobre una declaración de propiedades saludables relativa a los efectos de los comprimidos y los chicles Gum PeriobalanceTM en la salud bucodental (pregunta no EFSA-Q-2009-00373) (2 ). eur-lex.europa.eu
A raíz de una solicitud de The Natural Push-Up Company, presentada el 28 de noviembre de 2008 con arreglo al artículo 13, apartado 5, del Reglamento (CE) nº 1924/2006, se pidió a la Autoridad que emitiera un dictamen sobre una declaración de propiedades saludables relativa a los efectos de Natural Push-Up® Tablets y Natural Push-Up® Capsules en el aumento del tamaño de los senos femeninos (pregunta nº EFSA-Q-2008-784) (2). eur-lex.europa.eu