Síndrome mielodisplásico tratamientos
Revisión del síndrome mielodisplásico
Para una prueba de médula ósea, un médico o una enfermera especializada extrae una muestra de médula ósea para examinarla detenidamente. Normalmente se extrae de la cadera. La médula ósea es la zona blanda que se encuentra en el centro de algunos de nuestros huesos. La prueba suele realizarse en el ambulatorio del hospital.
Además de examinar las células de la médula ósea, el médico comprueba si hay anomalías en los cromosomas. Los cromosomas contienen el material genético de las células. Estas pruebas se denominan citogenéticas.
En el caso de los SMD clasificados como de bajo riesgo, es probable que tenga muy pocos o ningún síntoma. Es posible que al principio no necesite tratamiento. En su lugar, deberá someterse a revisiones periódicas que incluyan análisis de sangre. En algún momento, la mayoría de las personas necesitan un tratamiento para controlar los síntomas de un recuento bajo de células sanguíneas. Esto se denomina tratamiento de apoyo.
Tratamiento de apoyo El tratamiento de apoyo tiene como objetivo ayudar a controlar los síntomas de los SMD. El tratamiento de apoyo que necesite dependerá del tipo de SMD que tenga. Es posible que necesite una combinación de tratamientos.
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Si le han diagnosticado un síndrome mielodisplásico (SMD), su equipo de tratamiento analizará con usted sus opciones. Es importante sopesar los beneficios de cada opción de tratamiento frente a los posibles riesgos y efectos secundarios.
El tratamiento se basa en el tipo de SMD, el grupo de riesgo de SMD y otros factores, así como en su edad y estado de salud general. A menudo se utiliza más de un tipo de tratamiento. Los médicos planifican el tratamiento de cada persona de forma individual para darle la mejor oportunidad de tratar el tumor y limitar al mismo tiempo los efectos secundarios en la medida de lo posible.
Muchos otros especialistas también pueden formar parte de su equipo de tratamiento, como asistentes médicos (PA), enfermeras profesionales (NP), enfermeras, especialistas en nutrición, trabajadores sociales y otros profesionales de la salud.
Los métodos complementarios se refieren a los tratamientos que se utilizan junto con la atención médica habitual. Los tratamientos alternativos se utilizan en lugar del tratamiento médico. Aunque algunos de estos métodos pueden ser útiles para aliviar los síntomas o ayudarle a sentirse mejor, no se ha demostrado que muchos funcionen. Algunos incluso pueden ser perjudiciales.
Directrices sobre el síndrome mielodisplásico
Existen varias opciones para el tratamiento del síndrome mielodisplásico. La mayoría de los pacientes reciben un tratamiento de quimioterapia a dosis altas seguido de un trasplante de células madre o de médula ósea; sin embargo, el plan de tratamiento exacto recomendado dependerá del diagnóstico único del paciente.
Normalmente, el primer paso que da un oncólogo es determinar si el paciente es candidato a un trasplante de células madre. Esto se debe a que el trasplante es un tipo de tratamiento del síndrome mielodisplásico que ha demostrado conducir a una remisión a largo plazo. Este proceso implica:
Aunque el trasplante puede ser una forma muy eficaz de tratamiento del síndrome mielodisplásico, la quimioterapia necesaria puede ser agotadora. Por este motivo, los pacientes de edad avanzada y muy jóvenes pueden recibir dosis más bajas de quimioterapia o radioterapia para minimizar los posibles efectos secundarios. Esta opción se denomina trasplante alogénico de células madre no mieloablativo.
Los pacientes que no son aptos para un trasplante -o que deciden no recibirlo- pueden considerar la quimioterapia convencional por sí sola, así como opciones como la inmunoterapia. Los pacientes también pueden recibir transfusiones de sangre para tratar la anemia, tomar antibióticos para ayudar a combatir las infecciones o tomar medicamentos con factores de crecimiento para ayudar a que sus glóbulos rojos maduren más rápidamente. Estos tratamientos pueden ayudar a los pacientes a controlar los síntomas de los SMD, aunque no se consideran curativos.
Tratamiento de la EMD
Para realizar una prueba de médula ósea, un médico o una enfermera especializada extrae una muestra de médula ósea para examinarla detenidamente. Normalmente se extrae de la cadera. La médula ósea es la zona blanda que se encuentra en el centro de algunos de nuestros huesos. La prueba suele realizarse en el servicio ambulatorio del hospital.
Además de examinar las células de la médula ósea, el médico comprueba si hay anomalías en los cromosomas. Los cromosomas contienen el material genético de las células. Estas pruebas se denominan citogenéticas.
En el caso de los SMD clasificados como de bajo riesgo, es probable que tenga muy pocos o ningún síntoma. Es posible que al principio no necesite tratamiento. En su lugar, deberá someterse a revisiones periódicas que incluyan análisis de sangre. En algún momento, la mayoría de las personas necesitan un tratamiento para controlar los síntomas de un recuento bajo de células sanguíneas. Esto se denomina tratamiento de apoyo.
Tratamiento de apoyo El tratamiento de apoyo tiene como objetivo ayudar a controlar los síntomas de los SMD. El tratamiento de apoyo que necesite dependerá del tipo de SMD que tenga. Es posible que necesite una combinación de tratamientos.