Posologia serc 8 mg

Dosis de Serc para adultos

Serc 8mg Tablet pertenece a la clase de medicamentos contra el vértigo. Serc 8mg se utiliza para tratar el mareo (vértigo), el zumbido en los oídos (tinnitus) y la pérdida de audición que sufren las personas con la enfermedad de Meniere. Contiene dihidrocloruro de betahistina.

Serc 8mg Comprimidos contiene Dihidrocloruro de Betahistina, que actúa mejorando el flujo sanguíneo en el oído interno. Esto disminuye la acumulación de presión, por lo que ayuda en el tratamiento de zumbido en los oídos, mareos y pérdida de la audición que sufren los pacientes con la enfermedad de Meniere.

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Lamentablemente, la mayoría de los estudios sobre la betahistina tienen importantes fallos de diseño, como la omisión de un grupo de control o la comparación de la betahistina con un preparado homeopático. Una excepción reciente es el estudio de Motamed et al (2017) en el que se encontró que la betahistina era superior a la prometazina.

La betahistina fue revisada de nuevo por la FDA en junio de 1999. Este enlace tenía antes el texto de la revisión (https://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/99/transcpt/3513t2.rtf). Esencialmente, la conclusión fue que no hay pruebas

Nuestra opinión clínica es que la betahistina tiene efectos positivos sobre el vértigo, pero que es muy difícil determinar la magnitud de estos efectos debido al inmenso número de estudios deficientes y revisiones sesgadas sobre la eficacia de la betahistina.

Un reciente informe de caso de un solo paciente realizado por Strupp (2018) sugirió que la betahistina podría combinarse productivamente con seligilina (un inhibidor de la MAO) en dosis muy bajas. Esta estrategia podría permitirle a uno utilizar dosis mucho más bajas de betahistina, y tal vez ahorrar dinero en las prescripciones de betahistina (Strupp redujo la dosis por un factor de 10). La seligilina suele estar cubierta por los programas de prescripción en los Estados Unidos. También cabe preguntarse si esta combinación permitiría obtener el efecto (a veces) positivo de la betahistina para reducir el peso.

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Los estudios en animales son insuficientes con respecto a los efectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto y el desarrollo postnatal. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva a una exposición clínicamente relevante. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de betahistina durante el embarazo. La betahistina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

No se sabe si la betahistina se excreta en la leche humana. No existen estudios en animales sobre la excreción de betahistina en la leche. La betahistina se excreta en la leche de rata. Los efectos observados después del parto en los estudios con animales se limitaron a dosis muy altas. La importancia del fármaco para la madre debe sopesarse con los beneficios de la lactancia y los riesgos potenciales para el niño.

Se realizaron estudios sobre la toxicidad oral crónica del dihidrocloruro de betahistina en ratas durante un periodo de 18 meses y en perros durante 6 meses. Se toleraron dosis de 500 mg/kg en ratas y de 25 mg/kg en perros sin que se produjeran cambios en los parámetros clínicos químicos y hematológicos. No hubo hallazgos histológicos relacionados con el tratamiento a estas dosis. Tras aumentar la dosis a 300 mg/kg, los perros presentaron vómitos. En un estudio de investigación con betahistina en ratas durante 6 meses a 39 mg/kg y más se informó de hiperemia en algunos tejidos. Los datos presentados en la publicación son limitados. Por lo tanto, el impacto de este hallazgo en este estudio no está claro.

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Farmacología: Farmacodinámica: El mecanismo de acción de la betahistina se conoce sólo parcialmente. Existen varias hipótesis plausibles que están respaldadas por estudios en animales y datos en humanos: La betahistina afecta al sistema histaminérgico: La betahistina actúa como agonista parcial de los receptores H1 de la histamina y como antagonista de los receptores H3 de la histamina también en el tejido neuronal, y tiene una actividad insignificante de los receptores H2. La betahistina aumenta el recambio y la liberación de histamina mediante el bloqueo de los receptores H3 presinápticos y la inducción de la desregulación de los receptores H3.

La betahistina puede aumentar el flujo sanguíneo a la región coclear, así como a todo el cerebro: Las pruebas farmacológicas en animales han demostrado que la circulación sanguínea en la striae vascularis del oído interno mejora, probablemente mediante una relajación de los esfínteres precapilares de la microcirculación del oído interno. También se ha demostrado que la betahistina aumenta el flujo sanguíneo cerebral en los seres humanos.

La betahistina facilita la compensación vestibular: La betahistina acelera la recuperación vestibular después de una neurectomía unilateral en animales, promoviendo y facilitando la compensación vestibular central; este efecto, caracterizado por un aumento del recambio y la liberación de histamina, está mediado por el antagonismo del receptor H3. En los seres humanos, el tiempo de recuperación tras la neurectomía vestibular también se redujo cuando se trató con betahistina.