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Enantato de estradiol en polvo

El enantato de estradiol (E2-EN o EEn), también deletreado como enantato de estradiol y vendido bajo las marcas Perlutal y Topasel entre otras, es un medicamento de estrógeno que se utiliza en el control hormonal de la natalidad para las mujeres. [Está formulado en combinación con acetofenida de dihidroxiprogesterona (DHPA; acetofenida de algestona), una progestina, y se utiliza específicamente como anticonceptivo inyectable combinado.[1][2] El enantato de estradiol no está disponible para uso médico por sí solo.[12][13][14][15] El medicamento, en combinación con el DHPA, se administra por inyección en el músculo una vez al mes.[1][2]

Los efectos secundarios del enantato de estradiol incluyen sensibilidad en las mamas, aumento de tamaño de las mismas, náuseas, dolor de cabeza y retención de líquidos[16]. El enantato de estradiol es un estrógeno y, por lo tanto, es un agonista del receptor de estrógeno, la diana biológica de estrógenos como el estradiol[6][5] Es un éster de estrógeno y un profármaco de larga duración del estradiol en el cuerpo[5][6].

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Farmacocinética HUMAN PERLUDIL ® es un anticonceptivo inyectable que se administra por vía intramuscular una vez al mes. Se compone de dos activos principales: un progestágeno (algestone acetofenida) y un estrógeno (enantato de estradiol).

El principal modo de acción está en el agente progestágeno anticonceptivo, que produce un efecto anovulatorio al inhibir la secreción de gonadotropinas hipofisarias. Los estrógenos garantizan el desarrollo cíclico del endometrio y los patrones de sangrado predecibles son generalmente similares a los que se producen de forma natural en la menstruación.

Las concentraciones de enantato de acetofenida y estradiol citadas anteriormente, para ser administradas conjuntamente por solución oleosa intramuscular, se fijan en el tejido adiposo y desde éste se liberan lentamente para ejercer su acción anovulatoria durante un ciclo menstrual. Al llegar a la circulación, dicho principio activo se une a las proteínas plasmáticas y se distribuye en los tejidos. La vía de eliminación y su metabolismo son bastante diferentes, ya que el acetofenuro hace algestone a través de las heces enantado mientras que el estradiol se excreta en la orina en forma conjugada (80%) y la fracción glucuronidad es alta, sólo una pequeña proporción corresponde a la droga sin cambios.

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Nuestra categoría Transgénero contiene productos feminizantes, incluyendo hormonas femeninas y antagonistas de las hormonas masculinas para la terapia hormonal transgénero, y también para reducir el vello facial de los transexuales de hombre a mujer.

Las diferentes clases de medicamentos para transexuales se enumeran en la parte izquierda de la página y, al hacer clic en una de ellas, se muestran los principales productos de marca en la columna de la izquierda y las alternativas genéricas a la derecha.

Andrógeno es un término genérico para las hormonas masculinas que son hormonas esteroides que se unen al receptor de andrógenos y controlan el desarrollo de las características masculinas.    El principal andrógeno es la testosterona, que se convierte en su metabolito activo y más potente dihidrotestosterona (DHT) por la acción de la enzima 5-alfa reductasa y.    Tanto la testosterona como la DHT se unen al receptor de andrógenos dentro de las células receptivas de varios tejidos, como el cerebro, los huesos, los folículos pilosos, los testículos y las células de la próstata.

Los antiandrógenos son fármacos que contrarrestan o bloquean los efectos biológicos de la hormona masculina testosterona o de su metabolito activo DHT en una amplia gama de tejidos donde normalmente tienen actividad biológica.    Suelen ser esteroideos y liposolubles y atraviesan la membrana celular para interactuar con los receptores de esteroides andrógenos del interior de la célula y competir con la testosterona o la DHT por estos receptores.    Esto bloquea la expresión de los genes implicados en el desarrollo y el mantenimiento de las características masculinas.

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