Furoato de mometasona spray nasal
Inhalador de mometasona
Conclusiones: La MF ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias de la nariz y los senos paranasales; cuando se compara con sus competidores muestra un mayor control de los síntomas; es un tratamiento fiable a largo plazo gracias no sólo a su eficacia demostrada, sino también a su seguridad al estar en el mercado desde hace más de 17 años.
Desiderio Passali.Información adicionalIntereses concurrentesLos autores declaran no tener intereses concurrentes.Contribuciones de los autoresTodos los autores contribuyeron por igual a la elaboración y redacción del manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Derechos y permisos
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Mometasona vs fluticasona
Se trata de un estudio de dosis única para determinar el tiempo que tarda en hacer efecto el spray nasal de furoato de mometasona, tras una dosis única de 2 pulverizaciones por fosa nasal. Los pacientes elegibles fueron expuestos al polen de ambrosía durante 3 horas en una o dos ocasiones. Los pacientes que experimentaron síntomas adecuados durante la fase de exposición al polen volvieron para una visita de la Fase de Tratamiento. Durante la visita de la Fase de Tratamiento, los pacientes fueron expuestos al polen de ambrosía durante 2 horas y luego recibieron un spray nasal de mometasona o de placebo. Las evaluaciones de los síntomas comenzaron en los pacientes cada hora durante las siguientes 11 horas.
La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.
Mometason neusspray
El spray nasal de mometasona se utiliza para prevenir y aliviar los síntomas de estornudos, secreción, congestión o picor nasal causados por la fiebre del heno u otras alergias. También se utiliza para tratar los pólipos nasales (inflamación del revestimiento de la nariz). El spray nasal de mometasona no debe utilizarse para tratar los síntomas (por ejemplo, estornudos, congestión, secreción o picor nasal) causados por el resfriado común. El spray nasal de mometasona pertenece a una clase de medicamentos llamados corticosteroides. Actúa bloqueando la liberación de ciertas sustancias naturales que causan los síntomas de la alergia.¿Cómo debe utilizarse este medicamento?
Utilice la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No utilice una dosis doble para compensar la omitida.¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
Debe saber que este medicamento puede hacer que los niños crezcan a un ritmo más lento. Hable con el médico de su hijo para saber cuánto tiempo debe usar este medicamento. Hable con el médico de su hijo si le preocupa el crecimiento de su hijo mientras está usando este medicamento.El aerosol nasal de mometasona puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de notificación de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono (1-800-332-1088).¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento?
Mometasone sandoz
La rinitis alérgica (RA) afecta hasta al 40% de los niños a la edad de 6 años. La RA perenne (RAP) provoca trastornos del sueño, disminuye la concentración en la escuela, perjudica el funcionamiento psicosocial y reduce la calidad de vida. Este estudio evaluó la eficacia y la seguridad a largo plazo del corticosteroide intranasal mometasona furoato en spray nasal (MFNS) en niños con PAR.
Este estudio comprendió un período de eficacia y seguridad doble ciego de 4 semanas, seguido de un período de seguridad abierto de 6 meses. La variable principal de eficacia durante el periodo doble ciego fue el cambio medio en la puntuación total de los síntomas nasales (TNSS) evaluada por el médico desde el inicio hasta el día 15. Otras variables de eficacia durante esta fase fueron la puntuación total de los síntomas nasales evaluada por el sujeto, los síntomas nasales individuales y la puntuación total de los síntomas (TSS, síntomas nasales y no nasales, sumados). Durante el período abierto se evaluó la mejora del estado general de la RFA, según la evaluación del médico. Los eventos adversos (EA) fueron monitoreados durante todo el proceso.
Los estudios en niños presentan desafíos únicos porque los sujetos son demasiado jóvenes para captar conceptos subjetivos como la gravedad de los síntomas, especialmente cuando se califican en una escala numérica. Además, la extensión de 6 meses de la fase controlada con placebo utilizó un único agente. También es posible que los síntomas de los sujetos hayan disminuido independientemente del tratamiento con furoato de mometasona.