Esclerosis multiple y ela es lo mismo
Lista de comprobación de los síntomas de Als
La esclerosis múltiple (EM), también conocida como encefalomielitis diseminada, es la enfermedad desmielinizante más común,[8] en la que se dañan las cubiertas aislantes de las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.[3] Este daño altera la capacidad de las partes del sistema nervioso para transmitir señales, lo que provoca una serie de signos y síntomas, como problemas físicos, mentales y, a veces, psiquiátricos. [Los síntomas específicos pueden incluir visión doble, ceguera en un ojo, debilidad muscular y problemas de sensibilidad o coordinación[3][11][12] La EM adopta varias formas, y los nuevos síntomas aparecen en ataques aislados (formas recidivantes) o se acumulan con el tiempo (formas progresivas)[13][14] Entre los ataques, los síntomas pueden desaparecer por completo, aunque a menudo quedan problemas neurológicos permanentes, especialmente a medida que avanza la enfermedad[14].
Aunque la causa no está clara, se cree que el mecanismo subyacente es la destrucción por parte del sistema inmunitario o el fallo de las células productoras de mielina[4]. Las causas propuestas incluyen la genética y los factores ambientales, como las infecciones víricas[15][9][16] La EM suele diagnosticarse en función de los signos y síntomas que presenta y de los resultados de las pruebas médicas de apoyo[5].
Los síntomas de als van y vienen
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de la motoneurona (EMN) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa[a] que provoca la pérdida progresiva de las motoneuronas que controlan los músculos voluntarios[2][10][11] La ELA es el tipo más común de enfermedad de la motoneurona. 12] [13] Los primeros síntomas de la ELA incluyen rigidez muscular, espasmos musculares y un aumento gradual de la debilidad y la pérdida de masa muscular [2] La ELA de inicio en las extremidades comienza con debilidad en los brazos o las piernas, mientras que la ELA de inicio bulbar comienza con dificultad para hablar o tragar [2] [9]. [La mitad de las personas con ELA desarrollan al menos dificultades leves con el pensamiento y el comportamiento, y alrededor del 15% desarrollan demencia frontotemporal[8] La mayoría de las personas experimentan dolor[14] Los músculos afectados son los responsables de masticar los alimentos, hablar y caminar[2] La pérdida de neuronas motoras continúa hasta que se pierde la capacidad de comer, hablar, moverse y, finalmente, la capacidad de respirar[2] La ELA acaba provocando parálisis y una muerte temprana, normalmente por insuficiencia respiratoria[15].
¿Qué causa el als
Una enfermedad desmielinizante es cualquier afección que provoque daños en la cubierta protectora (vaina de mielina) que rodea las fibras nerviosas del cerebro, los nervios que conducen a los ojos (nervios ópticos) y la médula espinal. Cuando la vaina de mielina está dañada, los impulsos nerviosos se ralentizan o incluso se detienen, causando problemas neurológicos.
La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad desmielinizante más común del sistema nervioso central. En este trastorno, el sistema inmunitario ataca la vaina de mielina o las células que la producen y mantienen.
No hay cura para las enfermedades desmielinizantes, pero las terapias modificadoras de la enfermedad pueden alterar su progresión en algunos pacientes. Las terapias modificadoras de la enfermedad pueden utilizarse junto con el tratamiento sintomático. Los síntomas y la progresión de las enfermedades desmielinizantes varían entre los pacientes. Es importante el diagnóstico temprano y la discusión de las opciones de tratamiento. El objetivo del tratamiento es:
Se recomienda una variedad de terapias farmacológicas dependiendo de su trastorno específico. Las estrategias para tratar los síntomas incluyen medicamentos para mejorar la marcha, los espasmos, la disfunción de la vejiga y otros. La fisioterapia, la terapia ocupacional y la terapia cognitiva conductual también pueden ayudar a controlar los síntomas. Hable con su médico sobre el mejor tratamiento para su trastorno específico.
¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad de la motoneurona inferior?
ResumenLa esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal y provoca la pérdida de control muscular.
La ELA suele comenzar con espasmos musculares y debilidad en una extremidad, o con dificultad para hablar. Con el tiempo, la ELA afecta al control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No existe cura para esta enfermedad mortal.Productos y ServiciosMostrar más productos de Mayo Clinic
SíntomasLos signos y síntomas de la ELA varían mucho de una persona a otra, dependiendo de las neuronas afectadas. Generalmente comienza con una debilidad muscular que se extiende y empeora con el tiempo. Los signos y síntomas pueden incluir:
La ELA suele comenzar en las manos, los pies o las extremidades, y luego se extiende a otras partes del cuerpo. A medida que la enfermedad avanza y se destruyen las células nerviosas, los músculos se debilitan. Esto acaba afectando a la masticación, la deglución, el habla y la respiración.
La ELA afecta a las células nerviosas que controlan los movimientos musculares voluntarios, como caminar y hablar (neuronas motoras). La ELA hace que las neuronas motoras se deterioren gradualmente y luego mueran. Las neuronas motoras se extienden desde el cerebro hasta la médula espinal y los músculos de todo el cuerpo. Cuando las neuronas motoras se dañan, dejan de enviar mensajes a los músculos, por lo que éstos no pueden funcionar.